Scientific Reportsに掲載された臨床研究により、Bridge Capture™ が転移性大腸がん患者の血液サンプルから主要な変異を検出できることが示されました

フィンランド・トゥルク、, 2025年7月14日 /PRNewswire/ -- 次世代シーケンシング向けのシンプルなターゲットライブラリー調製を先駆けるバイオテクノロジー企業であるGenomill Healthは、Scientific Reportsに掲載された臨床パイロット研究の結果を発表しました。この研究では、転移性大腸がん患者の無細胞DNAにおける変異プロファイリングにおいて、同社のBridge Capture™ テクノロジーが高い感度を示すことが実証されました。研究により、Bridge Capture™ はこの分野のゴールドスタンダードであるドロップレットデジタルPCR（ddPCR）と同等の感度を有しながら、無制限のパネルスケーラビリティとシンプルかつコスト効率の高いワークフローを提供し、分散型NGS検査を可能にすることが示されました。

この研究は、アリ・リスティマキ教授（ヘルシンキ大学病院）のグループとの共同で実施され、Bridge Capture™ が ddPCR および Ion AmpliSeq™ と高い一致率を示すことが明らかになりました。また、縦断的な血漿サンプルにおいて、病態進行を反映するこれまで知られていなかった複数の腫瘍性変異も検出されました。Ristimäki教授は、Bridge Capture™ が高いスケーラビリティと感度を持つターゲットシーケンシングをコスト効率と使いやすさと両立させている点に感銘を受けました。彼は、これが治療モニタリングにおけるリキッドバイオプシーの利用を大幅に拡大する重要な進歩であると考えています。

「Bridge Capture は、患者サンプル中の変異検出においてゴールドスタンダード法と同等かそれ以上の結果を示しました。時間経過による変化を追跡できるこの技術は、がんの進行や再発をモニタリングするための強力なツールとなる可能性があります。」と、筆頭共同著者で博士課程研究員のSimona Adamusová氏は述べています。「この臨床パイロット研究は、リキッドバイオプシーにおける実用化へのBridge Captureの準備が整っていることを示しています。」と、GenomillのCEO兼共同創設者であるManu Tamminen氏は付け加えました。「比類のないラボワークフローのシンプルさと、複数のシーケンシングプラットフォームに対応できる互換性により、分散型かつ長期的ながん診断の基盤が築かれます。現在リキッドバイオプシーの日常的利用を妨げているコストやインフラの制約を取り除くことで、Bridge Capture を誰もが利用できるがん診断を可能にする基盤技術として確立していきたいと考えています。」

Bridge Capture™ は、環状DNAおよび線状DNA増幅に基づくGenomillのGeno1®テクノロジーを具現化したものです。この技術の発明者でありCTOのJuha-Pekka Pursiheimo氏は、次のように付け加えました: 「Bridge Capture は、従来の線状ライブラリーに代わる、より柔軟で堅牢な環状一本鎖DNAを使用することで、NGSライブラリ設計の新たな標準を確立します。当社のPCRフリーDNA増幅技術と組み合わせることで、GenomillはNGSライブラリ調製に革命を起こすことができると考えています。」

「転移性大腸がん患者の液体生検における変異プロファイリングのための Bridge Capture テクノロジーの評価」と題された研究全文は、 Scientific Reportsに掲載されています (リンクhttps://www.nature.com/articles/s41598-025-04827-2)。

Genomill の詳細については、https://genomill.com/をご覧ください。

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問い合わせ先

CEO Manu Tamminen
manu@genomill.com
電話番号：+358403513712

 

（日本語リリース：クライアント提供）
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